Cerba-LCA divulga estudo genético de Hipertensão Arterial
Ao estudar o genoma da pessoa, este teste permite obter uma classificação do risco genético de hipertensão e eventos cardiovasculares associados, o que é útil na avaliação clínica e prevenção nos estágios iniciais.
Tratamento e prevenção – A hipertensão arterial (HTA) é uma doença crônica caracterizada por um aumento nos valores da pressão sanguínea acima dos limites normais. Cerca de um terço da população adulta sofre de hipertensão arterial.
A hipertensão crônica causa complicações graves se não for tratada a tempo. É o fator de risco modificável mais importante para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares, bem como para doenças cerebrovasculares e renais.
Em 90% dos casos, a causa da HTA é desconhecida, razão pela qual se chama “hipertensão arterial essencial” e possui uma forte influência hereditária. O risco genético tem um efeito cumulativo sobre o risco ambiental no estabelecimento da hipertensão arterial.
O Estudo Genético da Hipertensão Arterial oferecido pela Cerba-LCA é um teste genético que se baseia na abordagem inovadora da Medicina Personalizada, levando em consideração as diferenças genéticas, ambientais e de estilo de vida de cada indivíduo, a fim de prevenir e tratar a hipertensão arterial.
O estudo inclui a Farmacogenética: analisa o efeito da variabilidade genética da pessoa em sua resposta a certos fármacos. Desta forma, ele pode recomendar o tratamento anti-hipertensivo mais eficaz.
Estudo de marcadores moleculares de hipertensão essencial e eventos cardiovasculares associados. Estudo farmacogenético da terapia anti-hipertensiva.
Indicações
estudo recomendado a pessoas com:
– Antecedentes pessoais ou familiares de hipertensão arterial
– Doença cardiovascular
– Pré-eclâmpsia, hipertensão gestacional, restrição de crescimento intra-uterino
– Fatores de risco ambientais, tais como: dieta rica em sal, fast food, vida sedentária, tabagismo, alcoolismo crônico, estresse ou ansiedade.
Informação técnica
– Teste: 15694 – Estudo Genético de Hipertensão Arterial
– Metodologia: Extração de DNA do sangue. Análise de 57 variantes em 37 genes
– Requisitos: É necessária assinatura do consentimento informado e preencher um questionário
– Tipo de amostra: Sangue total em tubo EDTA
– Preparação prévia: Não é necessária
– Prazo de entrega: 3 – 4 semanas a partir do recebimento da amostra
Resultados
– Foram estudadas 57 variantes genéticas localizadas em 37 genes que estão associados a um alto risco de predisposição à hipertensão arterial e eventos cardiovasculares associados
– São avaliadas as variantes genéticas relacionadas com:
1) O sistema renina-angiotensina-aldosterona
2) A disfunção endotelial do sistema vascular
3) A alça de Henle/túbulo renal
4) O sistema de transdução de sinais
5) Os canais de sódio
6) O sistema nervoso autônomo
– Além disso, algumas das variantes genéticas que modulam a resposta a alguns fármacos anti-hipertensivos são estudadas
Interpretação dos resultados
O relatório final consiste em:
1.Introdução de conceitos genéticos básicos e que facilitam a compreensão dos resultados
2.Resultados genéticos sobre o risco de hipertensão arterial: são exibidos os genes analisados e a variante genética que apresentam
3.Classificação pessoal do risco de apresentar hipertensão arterial essencial
4.Determinação da causa do risco
5.Recomendações e guias
6.Resultados de farmacogenética: os genes analisados e a variante genética são apresentados
7.Com base nos resultados de farmacogenética, o tratamento anti-hipertensivo personalizado é recomendado. São descritas as combinações de fármacos eficazes e as ineficazes. É estudada a resposta que a pessoa terá, devido à sua genética, ao tratamento com fármacos habitualmente usados no tratamento da hipertensão:
– Inibidores da ECA (Enzima conversora de angiotensina)
– ARAII (bloqueadores dos receptores da angiotensina II)
– BCC (bloqueadores dos canais de cálcio)
– Diuréticos
– Beta-bloqueadores
Bibliografia:
2014 Evidence-Based Guideline for the Management of High Blood Pressure in Adults. Report From the Panel Members Appointed to the Eighth Joint National Committee (JNC 8). JAMA. 2014;311(5):507-520.
A HeartGenetics, Genetics & Biotechnology SA é uma empresa portuguesa de biotecnologia, que desenvolveu testes genéticos e ferramentas computacionais projetadas para apoiar o diagnóstico clínico e a prevenção de doenças cardiovasculares, a farmacogenética e a nutrição.
